Online Makale
Online Hizmetlere Toplu Bakış
Toplu Çözüm: JournalAgent
Online Makale Sisteminin Özellikleri
Nasıl Çalışır?
Yetkiler ve Kullanıcı Seçenekleri
JournalAgent:Artıları ve Avantajları
Çalıştığımız Hakemli Dergiler
Kongre Web Sitesi
Online Kayıt ve Konaklama Çözümü:EcomAgent
Elektronik Poster (e-poster)
Online Bilimsel Program ve Ajanda
İnteraktif Konge CD'si
Online Kayıt ve Konaklama
Online Bilimsel Program
Dernekler İçin...
Referanslarımız
Telefon ve e-posta Desteği
Bildiri özeti nedir?
Bildiri özeti nasıl hazırlanır?
Bildiri özeti örnekleri
Kabul mektubu örnekleri
Southern Clinics Of Istanbul Eurasia
Cilt: 6 Sayı: 4 - 1995 | |
Özetleri Gizle | << Geri | |
OLGU SUNUMU | |
1. | SEKONDER AMİLOİDOZİSLE SEYREDEN BİR BEHÇET OLGUSU BEHÇET'S DISEASE WITH AMILOIDOSIS AND NEPHROTIC SYNDROME Birsel Kavaklı, Can Dolapçıoğlu, Semra Aktaş, Koray Tuncer, Eren Gürkan, Dilek Yavuzer, Ali Yayla, Nimet KaradayıSayfalar 557 - 559 Behçet sendromu, etiyolojisi bilinmeyen, sistemik vaskülitle seyreden bir hastalıktır. Sekonder amiloidozis, nadir rastlanan bir bulgusudur. Burada, nefrotik sendrom ile başvuran, Behçet tanısı almış hastamızda böbrek biyopsisi ile sekonder amiloidozis saptanmış ve nadir rastlanan bir olgu olması nedeniyle literatür gözden geçirilmiştir. Behçet's Disease is one of the systemic vasculitis which has an unknown etiology. Secondary Amiloidosis is a rare complication of Behçet's syndrome. In this article, we discussed a patient, who was accepted in the hospital as a nephrotic syndrome after detailed investigations diagnosed as a Behçet's syndrome. In that patient, we determined secondary amiloidosis by kidney biopsy. Being a very rare association, we also looked over the literature. |
2. | ARTHROGRYPOSIS MULTİPLEX CONGENİTA ARTHROGRYPOSIS MULTIPLEX CONGENITA Feze Güneş, Yasemin Akın Ekmekçioğlu, Ahmet Özgüner, Nimet Karadayı, Ayhan BaranSayfalar 560 - 562 Burada bir olgu nedeni ile tekrar gözden geçirilen Arthrogryposis Multiplex Congenita'nın bir hastalık değil, multipl konjenital kontraktürleri belirleyen bir terim olduğu belirtilmekte ve yeni görüşlerin ışığı altında fetal gelişim esnasında eklem mobilitesinin limitasyonu sonucu oluştuğu kabul edilmektedir. Nadir bir medikal antite olarak tanımlanan bu tablo genellikle eklemlerde sertlik, distal proksimal eklemlerde ve columna vertebraliste fleksiyon kontraktürleri, kas ve bağ dokusunda hipoplazi ve/veya aplazi ile karakterizedir. In that article, by the help of this case report we will review the last considerations about Amc. It is concluded that, Amc is not a disease but a terminology defining multipl congenital contractures, and is accepted that Amc occurs during fetal development because of mobilisation, limitation of the joints (the limitation of joint mobilisation). This is a rare picture, and generally characterised by stiffness of joints, flexion contractures of distal proximal joints and columna vertebralis, hipoplasia and/or aplasia of muscles and fibrous tissue. |
DERLEME | |
3. | SULFONİLÜRELERE SEKONDER YANITSIZ TİP 2 DİABET VE TEDAVİSİ Birsel KavaklıSayfalar 563 - 565 Makale Özeti | Tam Metin PDF |
4. | ANTRAKSİKLİNLER VE KARDİYAK TOKSİSİTELER Henüz tamamlanmamış! (İngilizce)Osman Kozluca Sayfalar 566 - 568 Makale Özeti | Tam Metin PDF |