Online Makale
Online Hizmetlere Toplu Bakış
| Turk Kardiyol Dern Ars. 2005; 33(8): 467-472 | |||
Endotelyal nitrik oksit sentetaz (eNOS) gen polimorfizminin (T-786 C) koroner arter hastalığı ile ilişkisiBurak Tangürek1, Nihat Özer1, Nurten Sayar1, Sait Terzi1, Hale Yaka Yılmaz1, Recep Asiltürk1, Hüseyin Aksu1, Figen Çiloğlu2, Şükrü Aksoy1, Aydın Çağıl11Dr. Siyami Ersek Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Merkezi Kardiyoloji Bölümü, İstanbul2Genlab Genetik Araştırma Laboratuvarı, İstanbul Endotelyal nitrik oksit sentetaz (eNOS) genindeki mutasyonların koroner arter hastalığı (KAH), miyokard infarktüsü ve hipertansiyon için risk faktörü olabileceği gösterilmiştir. Çalışmamızda eNOS gen polimorfizminin (T-786 C) koroner arter hastalığı ile ilişkisi araştırıldı. Çalışma planı: Araştırmaya koroner anjiyografi yapılan 211 hasta (144 erkek, 67 kadın; ort. yaş 59; dağılım 27-85) alındı. Anjiyografide 159 olguda (%75.4) KAH saptandı (en az bir damarda %50 veya daha fazla daralma), 52’sinde (%24.6) KAH yoktu. Koroner arter hastaları, tutulan damar sayısına göre ayrıldı. Genotipleme için polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi kullanıldı. Bağımsız risk faktörleri çokdeğişkenli lojistik regresyon analiziyle araştırıldı. Bulgular: Genotip ve allel dağılımı iki grup arasında anlamlı farklılık gösterdi (p<0.05). Üç damar hastalarında da CC genotipi daha fazlaydı (p<0.001). Koroner arter hastalarında (p<0.01) ve üç damar hastalarında (p<0.001) en az bir C alleli (TC+CC, C dominant model) taşıyanlar TT homozigot bireylere göre daha fazlaydı. İki grup allel dağılımı (T ve C, aditif model) açısından karşılaştırıldığında, C allelli (sitozin) T (timidin) alleline göre KAH’de daha sık idi (p<0.05). Lojistik regresyon analizi, C dominant bireylerde KAH’nin 2.9 kat fazla olduğunu gösterdi (odds oranı 2.902, %95 güven aralığı 1.272-6.622; p<0.05). Sonuç: Bulgularımız, eNOS T-786 C gen polimorfizminin ülkemizde KAH varlığı ve yaygınlığı için bir risk faktörü olarak değerlendirilebileceğini göstermektedir. Anahtar Kelimeler: Allel; koroner hastalık/genetik; DNA/analiz; genetik predispozisyon; genotip; mutasyon; nitrik oksit sentaz/genetik; polimorfizm, genetik; risk faktörüThe relationship between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism (T-786 C) and coronary artery disease in a Turkish populationBurak Tangürek1, Nihat Özer1, Nurten Sayar1, Sait Terzi1, Hale Yaka Yılmaz1, Recep Asiltürk1, Hüseyin Aksu1, Figen Çiloğlu2, Şükrü Aksoy1, Aydın Çağıl112 Objectives: It has been shown that mutations in the endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene are associated with an increased risk for coronary artery disease (CAD), myocardial infarction, and hypertension. We investigated the association of eNOS gene polymorphism (T-786 C) with coronary artery disease in a Turkish population. Study design: The study included 211 patients (144 males, 67 females, mean age 59 years; range 27 to 85 years) who underwent coronary angiography. While 159 patients (75.4%) had angiographically shown CAD (?50% stenosis at least in one vessel), 52 subjects (24.6%) were free of the disease. Those with CAD were classified according to the number of vessels affected. Polymerase chain reaction was used for genotyping. Risk factors for CAD were analyzed by a multivariate logistic regression analysis. Results: Genotypical and allelic distribution significantly differed between the two groups (p<0.05). The CC genotype was more prevalent in patients with three-vessel disease (p<0.001). Compared with TT homozygotes, the number of patients carrying at least one C allele (TC+CC, C dominant model) was significantly higher among CAD patients (p<0.01) and in those with three-vessel disease (p<0.001). With respect to allelic distribution (T vs C, additive model), the frequency of the C (cytosine) allele was higher in CAD (p<0.05). Multivariate logistic regression showed that C-dominant individuals had a 2.9-fold likelihood for CAD (odds ratio 2.902, 95% confidence interval 1.272-6.622; p<0.05). Conclusion: Our data suggest that the T-786 C polymorphism of the eNOS gene may be involved as a risk factor in the prevalence of CAD in Turkish patients. Keywords: Alleles; coronary disease/genetics; DNA/analysis; genetic predisposition to disease; genotype; mutation; nitric oxide synthase/genetics; polymorphism, genetic; risk factorsBurak Tangürek, Nihat Özer, Nurten Sayar, Sait Terzi, Hale Yaka Yılmaz, Recep Asiltürk, Hüseyin Aksu, Figen Çiloğlu, Şükrü Aksoy, Aydın Çağıl. The relationship between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism (T-786 C) and coronary artery disease in a Turkish population. Turk Kardiyol Dern Ars. 2005; 33(8): 467-472 |
| ||
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
E-Postala
Paylaş
PubMed