Famotidinin meme adenokarsinom hücre hatları üzerindeki sitotoksik etkisi

Online Makale

Online Hizmetlere Toplu Bakış Online Kayıt ve Konaklama Online Bilimsel Program Dernekler İçin... Referanslarımız Telefon ve e-posta Desteği Bildiri özeti nedir? Bildiri özeti nasıl hazırlanır? Bildiri özeti örnekleri Kabul mektubu örnekleri

İstanbul Kuzey Klinikleri Dergisi

Famotidinin meme adenokarsinom hücre hatları üzerindeki sitotoksik etkisi [North Clin Istanb]

North Clin Istanb. Baskıdaki Makaleler: NCI-55899

Famotidinin meme adenokarsinom hücre hatları üzerindeki sitotoksik etkisi

Mert Kaskal¹, Oguzcan Kinikoglu², George Zelhof³, Emine Kubra Bilir³
¹Liverpool Kalp ve Göğüs Hastanesi, Liverpool John Moores Üniversitesi ve Liverpool Üniversitesi, Birleşik Krallık'ta bulunan Liverpool Kardiyovasküler Bilimler Merkezi; Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye
²Tıp Fakültesi, Tıp Bilimleri Üniversitesi, İstanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi, Türkiye
³Göz ve Görme Bilimleri Bölümü, Yaşam Süreci ve Tıp Bilimleri Enstitüsü Liverpool Üniversitesi, Liverpool, Birleşik Krallık

AMAÇ: Meme kanseri, dünya çapında kadınlar arasında kansere bağlı ölümlerin başlıca nedeni olmaya devam etmektedir. Mide rahatsızlıkları için sıklıkla reçete edilen bir histamin H₂-reseptör antagonisti olan famotidin, asit baskılanmasıyla ilişkili olmayan mekanizmalar yoluyla potansiyel antikanser etkileri göstermiştir. Bu çalışma, in vitro testler yoluyla famotidinin meme adenokarsinomu (MCF)-7 hücre hattı üzerindeki sitotoksik etkisini değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
YÖNTEMLER: MCF-7 hücreleri, 24 saat boyunca değişen konsantrasyonlarda famotidin (0,364-20 mg/mL) ile tedavi edildi. Hücre canlılığı ve sitotoksisite, MTT testi ve Live/Dead floresan boyama kullanılarak değerlendirildi. Morfolojik değişiklikler, faz kontrast ve floresan mikroskobu altında değerlendirildi. İstatistiksel karşılaştırmalar, ANOVA istatistiksel analizi kullanılarak yapıldı.
SONUÇLAR: Famotidin tedavisi, hücre canlılığında doza bağlı bir azalmaya neden oldu. Daha yüksek konsantrasyonlar (≥5 mg/mL) önemli sitotoksisiteye yol açtı ve canlılık %20'nin altına düştü. Live/Dead testleri, daha yüksek dozlarda kırmızı (ölü hücre) floresansın arttığını göstererek bu sonuçları doğruladı. Morfolojik analiz, spesifik olmayan sitotoksik hasarla tutarlı hücre morfolojisinde değişiklik olduğunu ortaya koydu.
SONUÇ: Famotidin, in vitro olarak MCF-7 meme kanseri hücrelerinde fizyolojik olarak sitotoksik etkiler sergilemektedir.

Anahtar Kelimeler: Famotidin, meme kanseri, MCF-7 hücre hattı

Cytotoxic effect of famotidine in breast adenocarcinoma cells line

Mert Kaskal¹, Oguzcan Kinikoglu², George Zelhof³, Emine Kubra Bilir³
¹Liverpool Centre for Cardiovascular Sciences at Liverpool Heart & Chest Hospital, Liverpool John Moores University and University of Liverpool, United Kingdom;; Department of Medical Pharmacology, Marmara University School of Medicine, Istanbul, Turkiye
²Department of Medical Oncology, Health Sciences University, İstanbul Kartal Dr. Lutfi Kirrdar City Hospital, Turkiye
³Department of Eye and Vision Science, Institute of Life Course and Medical Sciences University of Liverpool, Liverpool, UK

OBJECTIVE: Breast cancer remains a leading cause of cancer-related mortality among women worldwide. Famotidine, a histamine H₂-receptor antagonist commonly prescribed for gastric conditions, has demonstrated potential anticancer effects through mechanisms unrelated to acid suppression. The study aims to evaluate the cytotoxic of famotidine on breast adenocarcinoma (MCF)-7 cell line through in vitro assays.
METHODS: MCF-7 cells were treated with varying concentrations of famotidine (0.364–20 mg/mL) for 24 hours. Cell viability and cytotoxicity were assessed using the MTT assay and Live/Dead fluorescence staining. Morphological changes were evaluated under phase-contrast and fluorescence microscopy. The statistical comparisons were performed using ANOVA statistical analysis.
RESULTS: Famotidine treatment resulted in a dose-dependent reduction in cell viability. Higher concentrations (≥5 mg/mL) led to substantial cytotoxicity, with viability falling below 20%. Live/Dead assays confirmed these results, showing increased red (dead cell) fluorescence at higher doses. Morphological analysis revealed change in cell morphology which is consistent with non-specific cytotoxic injury.
CONCLUSION: Famotidine exhibits physiologically cytotoxic effects in MCF-7 breast cancer cells in vitro.(NCI-2025-11-13)

Keywords: Famotidine, breast cancer, MCF-7 cell line

Sorumlu Yazar: Mert Kaskal

ARAÇLAR