The Journal of Pediatric Research

Late preterm infant diagnosed with TAR syndrome []
. 2017; 4(2): 75-77

Late preterm infant diagnosed with TAR syndrome

Övgü Büke, Sultan Bent, Tuğçe Damla Türkpençe, Şahin Hamilçıkan, Emrah Can
Bağcılar Training and Research Hospital

TAR syndrome is a rare genetic anomaly presenting with bilateral radial aplasia and thrombocytopenia. Pathophysiology is not fully understood. Patients may need to receive thrombocyte transfusions for better neurological outcome and frequent follow-up may prevent serious complications such as intracranial hemorrhage. We here report a one-day old late preterm neonate diagnosed with TAR syndrome by clinical and laboratory data and confirmed by genetic studies.

Keywords: TAR, thrombocytopenia, radius, neonate, preterm


Geç preterm bir yenidoğanda tanı alan TAR sendromu

Övgü Büke, Sultan Bent, Tuğçe Damla Türkpençe, Şahin Hamilçıkan, Emrah Can
Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Trombositopeni radius yokluğu sendromu (TAR), nadir görülen bilateral radius yokluğu ve trombositopeni ile karakterize bir sendromdur. Patofizyolojisi tam olarak anlaşılamamıştır. Hastalar nörolojik gelişimlerinin etkilenmemesi ve intrakraniyal kanama gibi izlemde gelişebilecek komplikasyonlardan korunmak için trombosit transfüzyonuna gereksinim duyabilirler.Burada bir günlük geç preterm bir yenidoğanda klinik ve laoratuvar olarak tanı konulan ve genetic çalışmalar ile konfirme edilen TAR sendromu olgusu sunulmuştur.

Anahtar Kelimeler: TAR, trombositopeni, radius, yenidoğan, prematüre


Övgü Büke, Sultan Bent, Tuğçe Damla Türkpençe, Şahin Hamilçıkan, Emrah Can. Late preterm infant diagnosed with TAR syndrome. . 2017; 4(2): 75-77

Corresponding Author: Emrah Can, Türkiye


TOOLS
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
PubMed
Google Scholar