Mikroanjiopatik Hemolitik Anemi Ayırıcı Tanısında Nadir bir Hastalık: Konjenital Trombotik Trombositopenik Purpura []
. 2011; 5(1): 27-31

Mikroanjiopatik Hemolitik Anemi Ayırıcı Tanısında Nadir bir Hastalık: Konjenital Trombotik Trombositopenik Purpura

Gülsün Karasu1, Rabia Gönül Sezer2, Abdülkadir Bozaykut2, Cem Paketçi2, Lale Pulat Seren2
1Zeynep Kamil Kadın Doğum Ve Çocuk Hastalıkları Eğitim Araştırma Hastanesi Pediatrik Hematoloji Birimi
2Zeynep Kamil Kadın Doğum Ve Çocuk Hastalıkları Eğitim Araştırma Hastanesi Çocuk Kliniği

Konjenital trombotik trombositopenik purpura, diğer adıyla Upshaw-Schulman sendromu oldukça nadir görülen ancak hayatı tehdit edici bir hastalıktır. Bu yazıda erken süt çocukluğu döneminde solukluk yakınması ile başvuran, mikroanjiopatik hemolitik anemisi, trombositopenisi, fibrin yıkım ürünlerinde artış saptanan ve taze donmuş plazma infüzyonu ile hızla düzelen ve bu bulgular ışığında konjenital trombotik trombositopenik purpura tanısı konulan bir olgu sunulmaktadır.

Anahtar Kelimeler: Trombotik trombositopenik purpura, mikroanjiopatik hemolitik anemi, trombositopeni, kronik tekrarlayıcı şistositik hemolitik anemi


Gülsün Karasu, Rabia Gönül Sezer, Abdülkadir Bozaykut, Cem Paketçi, Lale Pulat Seren. Mikroanjiopatik Hemolitik Anemi Ayırıcı Tanısında Nadir bir Hastalık: Konjenital Trombotik Trombositopenik Purpura. . 2011; 5(1): 27-31

Sorumlu Yazar: Gülsün Karasu, Türkiye


ARAÇLAR
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder